医疗器械经营企业必须有医疗器械经营许可证,它可以直接申请医疗器械许可证的类别即医疗器械许可证类别II需要提交给有关部门,和三级医疗器械许可证需要检查并经有关部门批准,才能处理。作为平时接触人体的医疗器械,在使用过程中需要申请医疗器械经营许可证。
取得第三类医疗器械经营许可证的条件
1.适宜的营业场所(办公面积≥100平方米,仓储面积>60平方米)

2. 是否有产品合格证
3.3 .相关人事信息记录及持有证件
申请第三类医疗器械营业执照所需材料
1. 申请表格
2. 营业执照复印件
3.企业法定代表人或负责人、素质负责人、学历或职称证明
4. 企业营业地点和仓库地址的位置图和平面图
5. 房屋租赁合同
6. 经营设施设备产品认证信息
7. 企业经营质量管理体系、工作程序等文件目录
8. 法律、法规要求的其他证明材料
如果你处理的是三种类型的医疗设备而不是三种类型的医疗设备
一次性无菌三类医疗器械许可证:
1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥60㎡,仓储面积>80㎡);
2、有合乎要求的经营产品证书;
3、3名相关人员备案信息并且持有证书。
体外诊断试剂三类医疗器械许可证:
1、有合乎要求的经营场地(办公面积≥60㎡,仓储面积>100㎡,冷库体积>40m³);
2、有合乎要求的经营产品证书;
3、3名相关人员备案信息并且持有证书