公司新闻-佛山市一鼎企业管理有限公司

GMP-植入式医疗器械生产管理典型案例分析

植入式医疗器械生产过程中可能产生有害物质，如金属骨科植入物的机械抛光、喷砂、聚合物颗粒的混合和研磨等，会产生大量不同粒径的有害粉尘。生产过程中产生的粉尘、烟尘、...

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分享干货！使用常用医疗器械知识

在日常生活中，医疗器械离我们大家不远。除了医院医生使用的医疗设备外，不少家庭也准备了一些简单实用的医疗设备。下面的小系列将列出我们生活中常见的医疗设备和使用知识...

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医疗器械监督最常见的入门知识

近日，小编为大家组织了一次医疗器械监管的基础知识，让加入行业的同学们一起交流学习。如果您有不清楚的知识点，欢迎留言、注册相关医疗器械、医疗器械认证、医疗器械制度...

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【分享】！如何撰写CE临床评估报告？

临床评估报告是临床评估的最后阶段，其目的不言而喻。报告记录临床评估的全过程及其输出。由于临床评估报告将作为CE技术文件的一部分提交给公告机构进行审查，因此应满足...

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